Site logo

Статьи:

  1. Petukhova, N., Zabelkin, A., Dravgelis, V., Aganezov, S., & Alexeev, N. (2022). Chromothripsis Rearrangements Are Informed by 3D-Genome Organization. В L. Jin & D. Durand, Lecture Notes in Computer Science (Т. 13234, сс. 221–231). Springer International Publishing. https://doi.org/10.1007/978-3-031-06220-9_13
  2. Bug, D. S., Tishkov, A. V., Moiseev, I. S., Porozov, Y. B., & Petukhova, N. V. (2021). Towards understanding the pathogenicity of drosha mutations in oncohematology. Cells, 10(9), 2357. https://doi.org/10.3390/cells10092357
  3. Bug, D. S., Tishkov, A. V., Moiseev, I. S., & Petukhova, N. V. (2021). Evaluating the effect of 3′-UTR variants in Dicer1 and Drosha on their tissue-specific expression by miRNA target prediction. Current Issues in Molecular Biology, 43(2), 605–617. https://doi.org/10.3390/cimb43020044
  4. Moiseev, I. S., Tcvetkov, N. Y., Barkhatov, I. M., Barabanshikova, M. V., Bug, D. S., Petuhova, N. V., Tishkov, A. V., Bakin, E. A., Izmailova, E. A., Shakirova, A. I., Kulagin, A. D., & Morozova, E. V. (2021). High mutation burden in the checkpoint and micro-RNA processing genes in myelodysplastic syndrome. PLOS ONE, 16(3), e0248430. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0248430
  5. Bug, D., Prikhodko, A., Bakin, E., Tishkov, A., Petukhova, N., Barkhatov, I., Morozova, E., & Moiseev, I. (2020). Building and evaluation of bioinformatic pipeline for determination of clonal profiles in myelodysplastic syndrome. Information and Control Systems, 6, 50–59. https://doi.org/10.31799/1684-8853-2020-6-50-59
  6. Tsvetkov, N. Y., Morozova, E. V., Barkhatov, I. M., Moiseev, I. S., Barabanshchikova, M. V., Tishkov, A. V., Bug, D. S., Petukhova, N. V., Izmailova, E. A., Bondarenko, S. N., & Afanasyev, B. V. (2020). Prognostic value of next-generation sequencing data in patients with myelodysplastic syndrome. Clinical oncohematology, 13(2), 170–175. https://doi.org/10.21320/2500-2139-2020-13-2-170-175
  7. Bug, D. S., Barkhatov, I. M., Gudozhnikova, Y. V., Tishkov, A. V., Zhulin, I. B., & Petukhova, N. V. (2020). Identification and characterization of a novel CLCN7 variant associated with osteopetrosis. Genes, 11(11), 1242. https://doi.org/10.3390/genes11111242
  8. Liu, J., Murali, T., Yu, T., Liu, C., Sivakumaran, T. A., Moseley, H. N. B., Zhulin, I. B., Weiss, H. L., Durbin, E. B., Ellingson, S. R., Liu, J., Huang, B., Hallahan, B. J., Horbinski, C. M., Hodges, K., Napier, D. L., Bocklage, T., Mueller, J., Vanderford, N. L., … Arnold, S. M. (2019). Characterization of squamous cell lung cancers from Appalachian Kentucky. Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention, 28(2), 348–356. https://doi.org/10.1158/1055-9965.EPI-17-0984
  9. Petukh, M., & Zhulin, I. B. (2018). Comparative study of the effect of disease causing and benign mutations in position Q92 on cholesterol binding by the NPC1 n-terminal domain. Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics, 86(11), 1165–1175. https://doi.org/10.1002/prot.25597
  10. Adebali, O., Petukh, M. G., Reznik, A. O., Tishkov, A. V., Upadhyay, A. A., & Zhulin, I. B. (2017). Class III histidine kinases: A recently accessorized kinase domain in putative modulators of type iv pilus-based motility. Journal of Bacteriology, 199(18). https://doi.org/10.1128/JB.00218-17
  11. Adebali, O., Reznik, A. O., Ory, D. S., & Zhulin, I. B. (2016). Establishing the precise evolutionary history of a gene improves prediction of disease-causing missense mutations. Genetics in Medicine, 18(10), 1029–1036. https://doi.org/10.1038/gim.2015.208

Участие в конференциях:

  1. Bug, D., Tishkov, A., Moiseev, I., Porozov, Y., Petukhova, N. Assessment of miRNA biogenesis genes variants in MDS development and progression. EHA2022 Congress, Vienna, Austria, June 9-12, 2022 (poster)
  2. Petukhova, N., Zabelkin, A., Dravgelis, V., Aganezov, S., Alexeev, N. Chromothripsis Rearrangements Are Informed by 3D-Genome Organization. The 19th Annual Satellite Conference of RECOMB on Comparative Genomics, La Jolla, USA, May 20-21, 2022 (oral presentation)
  3. Кузовенкова Д.А. Исследование патогенности мутации V281L в гене CYP21A2 при врожденной гиперплазии надпочечников. XI Конгресс молодых ученых, Санкт-Петербург, 4-6 апреля 2022 г. (устный доклад)
  4. Буг Д. С. Анализ интерфейса взаимодействия ACE2 и S-белка в задаче определения круга хозяев SARS-CoV-2. XXVII Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием "Актуальные проблемы биомедицины - 2021", Санкт-Петербург, 25-26 марта 2021 г. (устный доклад)
  5. Горбач М. А. Реконструкция эволюционного развития хлорных каналов - суперсемейства генов CLCN. XXVII Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием "Актуальные проблемы биомедицины - 2021", Санкт-Петербург, 25-26 марта 2021 г. (устный доклад)
  6. Буг Д. С. Анализ клональной эволюции у пациентов с миелодиспластическим синдромом. VI Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Генетика опухолей кроветворной системы - от диагностики к терапии", Санкт-Петербург, 28-29 мая 2021 г. (устный доклад)
  7. Буг Д. С., Петухова Н. В., Гиндина Т. Л., Тишков А. В. Опыт исследования хромотрипсиса в биоинформатике. IV международная конференция "NGS в медицинской генетике", Суздаль, 24-26 апреля 2019 г. (устный доклад)
  8. Буг Д. С. Биоинформатический анализ генетических полиморфизмов уромодулина. XVI Санкт-Петербургская международная конференция "Региональная информатика (РИ-2018)", Санкт-Петербург, 24-26 октября 2018 г. (устный доклад)
  9. Буг Д. С., Радионова М. В., Фильченко И. А., Приходько А. А. Подходы к изучению синдрома Ретта средствами биоинформатики. XXIV Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием "Актуальные проблемы биомедицины - 2018", Санкт-Петербург, 12-13 апреля 2018 г. (устный доклад)
  10. Буг Д. С., Фильченко И. А., Радионова М. В. Поиск ортологов метил-CpG-связывающего белка в задаче определения мутации MeCP2 у больных синдромом Ретта. XXIV Всероссийская конференция молодых учёных с международным участием "Актуальные проблемы биомедицины - 2018", Санкт-Петербург, 12-13 апреля 2018 г. (устный доклад)